Профессиональная медицина для всей семьи
Найти клинику

Генетические исследования

В лаборатории «ЮгМед» проводятся исследования по выявлению генетической предрасположенности к спондилоартритам.

HLA-B27 – антиген, который имеет ключевое значение в дифференциальной диагностике аутоиммунных заболеваний.

Набор антигенов (HLA-статус) уникален для каждого человека. Он определяет предрасположенность человека к разным аутоиммунным болезням.

Выявление носительства антигена HLA-B27 является одним из наиболее современных подходов в диагностике и выборе тактики лечения широкого спектра ревматических болезней, имеющих выраженную генетическую направленность. Наличие этого антигена увеличивает риск развития спондилоартритов в 20 раз.

Когда необходимо пройти исследование на типирование HLA-B27?

При подозрении на:

Для верной интерпретации результатов исследования необходима консультация специалиста.

Правила подготовки к генетическому исследованию

Перед сдачей анализа крови на типирование HLA-B27 за 30 минут не курить.

Цены на цитогенетические исследования
Наименование Цена
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 5300
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний 10900
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) 15090
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) 8310
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) 7440
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный 48000
Молекулярное кариотипирование абортивного материала, ОПТИМА 26000

Цены на генетические исследования для установления родства
Наименование Цена
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) 13000
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) 12500
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель) 4000
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.) 12500
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) 13000
Дополнительный участник к 17-005 4000
Дополнительный участник к 17-006 5700

Цены на генетические исследования
Наименование Цена
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 820
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 920
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 920
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 920
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 920
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 920
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 1650
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 920
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 920
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 920
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 2000
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 920
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) 1400
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 920
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 2000
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 920
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 2000
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 920
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 920
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 2000
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 920
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 920
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 920
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 2000
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 920
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 920
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 920
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 2000
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 920
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 920
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 920
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 920
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 920
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 920
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 920
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 1300
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 2000
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 2000
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 2100
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 2000
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 2000
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 2000
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 2000
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 920
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 2000
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 1300
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 2000
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 2000
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 920
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 2000
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1400
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1400
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 2000
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 2000
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 2000
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 2000
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 2000
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 2000
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 2000
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 2000
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 2000
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 2000
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 2000
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 2000
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 2000
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 2000
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 1400
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 2000
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 2000
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 2000
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 820
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 820
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 820
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 820
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 1400
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1300
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 4500
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 4700
Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) 1500
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 1950
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 1500
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР 4410
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена 7810
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL 8640
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 2440
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена 4500
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) 2500
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 4500
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 4500
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 4500
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) 4500
ПЦР анализ мутаций в гене MPL 4500
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 2500
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 4500
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR 4500
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16;16) 2500
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19) 2500
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11) 2500
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17) 2500
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) 2500
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 4500
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 4500

Цены на комплексные генетические исследования
Наименование Цена
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 2000
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2800
Генетический риск развития гипертонии 5200
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 3600
Биологический риск приема гормональных контрацептивов 3000
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 3600
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 5400
Генетический риск развития тромбофилии 3600
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 5400
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 4600
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 6000
Генетический риск развития гипергликемии 3800
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 6000
Генетические причины мужского бесплодия 7000
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 4200
Лактозная непереносимость у взрослых 2200
Предрасположенность к колоректальному раку 6000
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 3800
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 3200
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 3800
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 3800
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 3800
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") 1100
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 3000
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 2200
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") 1700
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 2400
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10000
Предрасположенность к атопическому дерматиту 4400
Генетическая гистосовместимость партнеров 10000
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 10000
Генетическая предрасположенность к остеопорозу 5000
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB 5000
Генетический тест Атлас 30000
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 4000
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 4000
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 4000
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 4000
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 4000
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) 5000
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 4000
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 3000
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 4000
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 4000
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 4000
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 3600
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP 3600
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 3600
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА) 6000
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 4000
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров 8000
Панель «Нутригенетика – 80» 44000
Панель "Нутригенетика - витамины" 16000
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров 33000
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров 22000
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM 60000
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS 95000
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими 170000
Гемохроматоз. Метаболизм железа 8000
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний 150000
Оставляя свои персональные данные, Вы даете добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр). Ваше согласие распространяется на осуществление Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «Волгоградский центр профилактики болезней «ЮгМед» любых действий в отношении ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновление, изменение), обработки (например, отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных даётся без ограничения срока, но может быть отозвано Вами (достаточно сообщить об этом в Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «Волгоградский центр профилактики болезней «ЮгМед»). Пересылая в Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «Волгоградский центр профилактики болезней «ЮгМед» свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным законом «О персональных данных» ознакомлены.